SE-ATLAS

Autoinflammatorisches Syndrom, pyogenes, der Kindheit Seltene systemische oder rheumatologische Krankheit der Kindheit Arthritis, idiopathische juvenile, Psoriasis-assoziierte Arthritis, idiopathische juvenile, Enthesitis-assoziierte Periodisches Fiebersyndrom der Kindheit Autoinflammatorisches Syndrom, granulomatöses, der Kindheit Autoinflammatorisches Syndrom, unklassifiziertes, der Kindheit Transiente neonatale Myasthenia gravis Mittelmeerfieber, familiäres Gorham-Stout-Krankheit Immunoglobulin A-Vaskulitis Mischkollagenose, überlappende Granulomatose mit Polyangiitis Seltene Vaskulitis des Kindes Osteoporose, idiopathische juvenile PFAPA-Syndrom CINCA-Syndrom Arthritis, idiopathische juvenile Sekundäre neonatale autoimmune Krankheit Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares Dermatomyositis, juvenile Anti-Phospholipid-Syndrom, neonatales Neonatale autoimmune hämolytische Anämie Behçet-Syndrom Dermatomyositis, neonatale Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters Mischkollagenose Neonatale Sklerodermie Lupus erythematosus, neonataler Hajdu-Cheney-Syndrom Systemische Sklerodermie Arthropathie, Progeria-assoziierte Kawasaki-Krankheit Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit Takayasu-Arteriitis Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, mit anti-nukleären Antikörpern Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, ohne anti-nukleäre Antikörper Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-negative Arthritis, idiopathische juvenile, unklassifizierte Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre Arthritis, idiopathische juvenile, systemische Polyarticular juvenile idiopathic arthritis Intermittent hydrarthrosis Reactive arthritis Sweet syndrome Rare pediatric systemic disease Mucopolysaccharidosis type 4A Rheumatoid factor-positive polyarticular juvenile idiopathic arthritis Mucopolysaccharidosis type 4B Mixed autoinflammatory and autoimmune syndrome Mucopolysaccharidosis type 1 Mucopolysaccharidosis type 2 Mucopolysaccharidosis type 3 Mucopolysaccharidosis type 4 Mucopolysaccharidosis type 6 Mucopolysaccharidosis type 7 Autosomal dominant polycystic kidney disease Hyaluronidase deficiency Gaucher disease Mucopolysaccharidosis Glycogen storage disease due to acid maltase deficiency Mucopolysaccharidosis type 2, severe form Mucopolysaccharidosis type 2, attenuated form STXBP1-related encephalopathy